蕈样肉芽肿，其患者的生存期与临床病理分期以及病变范围等因素密切相关。通常蕈样肉芽肿是一种惰性疾病，发展比较缓慢，持续时间长，患者预后相对较好，生存期较长。

蕈样肉芽肿又称为熏样霉菌病，是原发于皮肤的亲表皮性T淋巴瘤，是皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的一种类型，在疾病发展的后期，可以侵犯淋巴结以及内脏器官，常见于中老年人群，以躯干及下肢最为多见。在临床经过可以分为3期：

红斑期又称蕈样。前期评选为非萎缩性的斑块或和萎缩性斑片两种类型，前者表现为扁平淡红色鳞屑性的斑片，此行发展较快，可数月或数年内进入斑块期，甚至出现内脏病变，后者表现为皮肤萎缩，或出现皱纹伴毛细血管扩张，色素沉着或减退，可长期存在无变化。皮损多发生于躯干瘙痒为早期的唯一自觉症状，但这种瘙痒难以忍受，常规治疗难以缓解，可长期持续存在。

第二期斑块期又名浸润期，由红斑期发展进展而来，此期浸润不断增加，往往呈暗红色环状或不规则的隆起斑块，表面紧张光亮，高低不平，浸润斑块可反复全身。也可及限于某些部位的原发皮损部位。

第三肿瘤期，在浸润斑块的基础上逐渐出现肿瘤，常常是在成就的浸润斑块或边缘或中央发生。此机还可见淋巴结肿大，内脏器官也可有病变，还有评选蕈样肉芽种治疗等，其目的包括清除皮损以提高生活质量，延长无病生存率和带病生存率，早期的治疗可采取对症处理的期待疗法或皮肤靶向治疗，而晚期患者一般考虑化疗。